Neue Testmöglichkeit

 US-Behörden genehmigen Schnelltests für Influenza und Corona

Ein Schnelltest, der sowohl Influenza als auch Corona nachweisen kann, ist in den USA zugelassen worden -

mit der gleichen Zuverlässigkeit wie PCR-Tests. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen Schnelltest zugelassen, der gleichzeitig Coronaviren und

zwei Influenzaviren, Influenza A und Influenza B, nachweisen kann. Dies gab die Behörde in einer Pressemitteilung bekannt. Lihat disini

Es handelt sich um den ersten kommerziell erhältlichen Test seiner Art. Der Lucila COVID-19 & Flu Home Test von

Lucila Health in Kalifornien kann innerhalb von 30 Minuten feststellen, ob eine Person mit einem Coronavirus oder einem

Influenzavirus infiziert ist. Kepoin aja nih

Der Kombinationstest weist zuverlässig Influenza- und Coronaviren nach. Der Einwegtest ist in der Handhabung einem herkömmlichen Antigentest gleichwertig, die Ergebnisse sind jedoch mit denen

eines speziellen PCR-Tests vergleichbar. Der Test wurde von der deutschen Arzneimittelbehörde als sehr zuverlässig zertifiziert. Der Test wies 99,3 % der negativen Proben und 90,1 % der positiven Proben für Influenza A, 100 % der negativen Proben

und 88,3 % der positiven Proben für Covid-19 und 99,9 % der negativen Proben für Influenza B korrekt nach. Mau tau lagi

Die korrekte Zahl der positiven Ergebnisse für Influenza-B-Viren konnte nicht ermittelt werden,

da diese in der aktuellen Grippesaison nur selten zirkulieren. Die Labortests zeigten jedoch, dass der Test sehr zuverlässig ist. Watch

Der Hersteller der Tests hat vor einigen Tagen Konkurs angemeldet. Jeffrey Shuren, Direktor des FDA-Zentrums für Geräte und radiologische Gesundheit, sagte, die Zulassung sei "ein wichtiger

Meilenstein bei der Verbesserung des Zugangs der Verbraucher zu diagnostischen Tests, die vollständig zu Hause durchgeführt

werden können." Open

Wann der Test in den USA erhältlich sein wird, ist noch unklar, da der Hersteller vor wenigen Tagen Konkurs angemeldet hat.

Wie Lucila Health selbst mitteilte, ist dies vor allem auf die geringere Nachfrage nach dem Corona-Test im

Jahr 2022 zurückzuführen - und auf das länger als erwartet dauernde Zulassungsverfahren durch die FDA. Das Unternehmen ist

derzeit auf der Suche nach Investoren.